Стабильность клеев
Опубликовано 13 Март 2010Стабильность клеев при введении сульфокислот растет с увеличением содержания свободного фенола и органических растворителей в смоле.
О поверхностном натяжении сульфокислот можно судить по данным, и веденным ниже, из которых следует, что добавка контакта Петрова значительно снижает поверхностное натяжение последней, однако стабильность клея на основе смолы СФЖ-3016 с такой комбинацией отвердителей уступает стабильности клея на одном контакте Петрова.
Клей СФХ отверждается медленно. Из этого клея после 15 сут отверждения экстрагируется ацетоном 11,4% растворимых продуктов, а из клея КБ-3—7,5 %. Отвердителем обоих клеев служит БНСК.
Известно, что агрессивность отвердителей, находящихся в отвержденном клеевом шве, проявляется существенно меньше, чем в свободном виде. В работе исследовали диффузию отвердителя из отвержденного клея с помощью нисходящей бумажной хроматографии.
Бумага для хроматографии марки М, на которую наносили жидкий клей, служила моделью древесины, поскольку целлюлоза является наиболее уязвимым кислотам компонентом лигноуглеводного комплекса, а носителем была вода, исследование включало определение изменения следующих показателей субстрата сульфокислот и клеев с сульфокислотами: содержания целлюлозы кисломедного числа> медного числа после гидролиза 2 %-ной соляной той, прочности бумаги при растяжении, рН водных экстрактов. Содержание времени мало зависит от обработки сульфокислотами в течение ограниченного степени тоже время следует, что медное число, характеризующее деструкции целлюлозы, повышается вдвое, если сульфокислоты в течение времени с нисходящим током воды (носитель).
Смолу СФЖ-3015 получают при двухстадийном введении щелочного катализатора и соотношении фенола и формальдегида 1:2,1. Смола СФЖ-309 получается при соотношении этих веществ 1:1, а смола СФД- 3016—1:1,5.
Поскольку отверждение клеев происходит при низком значении рН смолы должны иметь незначительную щелочность. Это отрицательно влияет на срок хранения таких смол, особенно содержащих малое количество органических растворителей. По мере роста глубины превращений резолов снижается степень их растворимости в воде и происходит расслаивание. Установлено, что минимальная скорость таких превращений происходит в узких пределах рН" (5,5—6,3)
Свободный фенол, по-видимому, принимает активное участие в процессе отверждения и формирования пространственной структуры полимера, причем он является своего рода пластификатором, снижающим хрупкость и меняющим деформативность структуры полимера, свойственные резитам. Для достижения максимальной когезионной прочности резольных смол, получаемых при соотношении фенола и формальдегида 1:1,6, необходимо, чтобы они содержали 7—18 % свободного фенола и 2 % свободного формальдегида. Однако на практике всегда стремятся к снижению содержания токсичных веществ. Резко снижает прочность соединений уменьшение содержания водорастворимых фракций в смолах.
